Bonjour, je suis nouveau ici et j'essaie de chercher le plus de renseignements possible et surtout s'il y aurait un autre traitement sur les douleurs neuropathiques chroniques dont je souffre le martyr depuis environ 15 ans et la douleur augmente de mois en mois depuis le début sans que mon traitement ne fasse d'effets positifs. Mon traitement est le suivant ; le lyrica associé aux deux tramadols 50 et 100 mg et aussi avec le cymbalta dont tout ce mélange explosif ne me fait aucun effet. Il ne m'a jamais rien soulagé et j'en ai marre. En France, je réside à Lille et les médecins ne disent qu'ils n'y a plus rien à faire. Je refuse de souffrir jusqu'à la fin de ma vie. je cherche du soutien, des témoignages et aussi quelqu'un qui pourrait me renseigner sur les possibilités des autres traitements autre que médicamenteux. Merci d'avance.
Ma vie est un enfer: Bonjour, je suis nouveau ici et j... - NRAS
Ma vie est un enfer
Bienvenue. parlez vous anglais
Good Morning,
je parle un peu anglais mais de toute facon, je peux traduire l'anglais facilement.
Bonne journéé
Pouvez-vous comprendre l'anglais écrit? Car il existe des documents de recherche utiles qui pourraient vous donner des idées.
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articl...
Ici c'est un site pour les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde, et bien que certaines souffrent de douleurs neuropathiques, ce n'est pas le symptôme le plus commun.
Bonne chance dans votre recherche d'une solution. Au moins, vous êtes en france avec son excellent service de santé!
Apparemment, vous n'habitez pas en France donc vous ne connaissais pas notre système de santé et quand vous dites qu'il est excellent, alors excusez moi mais quand on voit qu'à notre époque on laisse encore des gens souffrir comme je souffre depuis plus de 10 ans et quand vous voyez des médecins ou des spécialistes dirent qu'il n'y a plus rien à faire, alors permettez moi d'en douter de notre bon système de santé. En plus , des médicaments sont retirés de plus en plus et à l'heure où je vous parle, des médicaments sont retirés les uns après les autres.
Notre bon système de santé n'est pas si bon que ca?........
Oui, je vis en France! Vous avez peut-être raison de dire que ce n’est pas aussi bon que cela, mais pour un Anglais, cela semble très bien. Comparé au triste état du service de santé anglais, il est toujours très bon.
I am so impressed helix 😀x
Sorry i only understand English so i can offer support and advice.
Bonjour...and that's all I can say! 
Thank goodness for Helixhelix! It’s great that Eros could reach out to us in this way though. My schoolgirl French helped me follow a bit but no way could I reply - malhereusement!
If you could afford it would it be possible to seek help from a private doctor says a rheumatologist either in France or England
Est-ce que vousavez essayé cannabis thérapeutique? Bonne chance.
I’m not sure if it’s possible to change the language of this very helpful international NeuroTalk site but in case it helps others here with PN - I found this CBD related thread very informative and it is accessible to anyone on the internet to read - although you need to join to be able to reply or post.
neurotalk.org/peripheral-ne...
Thanks TT, I'll read that tomorrow when I'll be awake enough.
No, I 've never tried cannabis therapy or any other drugs to date ? But Would this be the solution.
Perhaps Helix wouldn’t mind translating just this one reply (I promise not to engage in further dialogue through you though)?
I just wanted to say that Sjögren’s Syndrome (primary or secondary are irrelevant - seropositive v negative are very relevant) is the rheumatic disease most associated with neuropathy.
As a sufferer of Sjögren’s and Vasculitis related non-length dependent small fibre polyneuropathy myself - I can really relate to the complete misery of pain and permanent numbness this awful symptom causes.
I haven’t been able to tolerate Pregabalin/ Lyrica (presently tapering off this one) or Cymbalta or Gabapentin either. So I am going to try vaping CBD crystals (legal) 99% isolated from THC (causes the highs) shortly - once off Pregabalin. A Canadian cyber friend with almost identical neuropathy to mine has had great success with this form and I feel that, as it’s legal and natural I have nothing to lose by trying it.
My rheumatologist is trying her hardest to help me but is concerned that the 5 immunesuppressants I have tried to date may have caused more autonomic problems for me. So she is going to do more research before deciding what treatment we might try next, if any. She warned me that there are presently no licensed modifying treatments available to me to try for my neurological symptoms.
Eros says he understands written English, so should be ok. Sinon, eros, dis-moi et je vais essayer de traduire. Twitchy a beaucoup d'expérience de votre genre de douleur
Thanks Helix. X
