David Henriquez desde Venezuela

MI HISTORIA, MI VIDA.

Hola, mi nombre es David, nací un 31 de marzo de 1.965 y fue un 31 de marzo de 2.008, después de 43 años, cuando apareció el Parkinson en mi vida. ¡Sí PARKINSON!: 9 letras que me cambiaron la vida.

Aún recuerdo que fue en el año 2008 cuando comencé a darme cuenta de que cosas tan cotidianas y sencillas como escribir, cepillarme los dientes, abotonarme las camisas, afeitarme eran verdaderos retos para mí… “eso no puede ser normal”, “¿qué será lo que yo tengo?... porque definitivamente yo tengo algo” –me decía en esas conversaciones que sostenía a solas conmigo mismo, sin atreverme a compartir mis temores e inquietudes con nadie más.

Pero, cosas de la vida, una simple fotografía fue la testigo delatora y al mismo tiempo la evidencia de mi sospecha… ella me mostró una realidad que quizás me negaba a enfrentar: mi brazo derecho recogido en un 75% y mi postura –sin hablar del caminar- como la de un “ROBOT”.

Fue allí que arrancó el PRIMER ROUND al que bauticé “EL AISLAMIENTO”. Imaginen en una esquina del cuadrilátero a las personas de mi entorno y sus derechazos: …“¿qué te pasa?”, “¿por qué caminas así?”, “tu si eres lento vale”, “APÚRATEEEEEE”, “¿por qué tiemblas?”… y bla, bla, bla.

Ahora imagínenme a mí en la otra esquina y a la defensiva, comienzan mis ganchos: “ no quiero ir”, “yo te espero aquí”, “no pasa nada”, “esa es la cervical” nuevos bla, bla, bla… y es entonces cuando recuerdo hacerme un examen horrible -una electromiografía de miembros superiores, inferiores y cervical- fue en esa oportunidad cuando el Fisiatra que me atendió me refirió a un Neurólogo, teniendo la sospecha que lo mío era PARKINSON…aquí comenzó el SEGUNDO ROUND: “LA ACEPTACION”.

Este round es uno de los más fuertes porque es aquí cuando te miras al espejo y te dices a ti mismo “YO TENGO PARKINSON” pero además te miras en las caras de los otros y enfrentas la misma realidad cuando les revelas la única verdad: YO TENGO PARKINSON y punto en boca!. Este es un proceso social complejo, sobretodo porque lo único que sabía del Párkinson era que lo padecía el actor MICHAEL J. FOX, el conocido MUYAMA ALI AH, el querido JUAN PABLO II y EL ABUELO DE TAL O PASCUAL. Hasta ahí: eso era lo único que yo conocía de la enfermedad. Creo que por eso me costó tanto asimilar lo que tenía, simplemente porque ni siquiera lo conocía.

Pero además es en este escenario donde aparece la luz y se te revela la verdad... fueron 3 los médicos que me dijeron “…ya David no sigas evadiendo tu realidad ni gastando tu tiempo, LO TUYO ES PARKINSON…”. El Dr. Villazán, la Dra. Laura Vink y el Dr. Kleber León: esos extraordinarios seres humanos son mis grandes amigos hoy.

Así, muy bien acompañado y apoyado por mi esposa, mis hijos y esos excelentes profesionales de la salud, llegué al TERCER ROUND: LA GRAN PARADA- ESTACIÓN VIVIR… Como me cambió la vida! Que diferencia! Ahora sí que la estoy disfrutando!

La gran parada la vives cuando se vira toda tu situación, es cuando sales del AISLAMIENTO y te enfrentas de nuevo a la realidad, a tú realidad que no es otra que la del padecimiento de una enfermedad con la que debes aprender a vivir… Por supuesto que mi ritmo de vida dio un giro completo, aprendí una nueva manera de vivir y de ver las cosas bajo una perspectiva diferente, es algo así como una cuenta regresiva, es aprovechar cada minuto convencido de que no habrá otra oportunidad igual, con la seguridad de que el tiempo no se detiene y con la certeza de que valoras más la vida que cualquier otra persona en el mundo… es en este round donde caemos en cuenta de que nuestros seres queridos, nuestros afectos son lo más importante de nuestras vidas, es cuando entendemos que lo que amamos, a quienes amamos y el amor que compartimos es lo verdaderamente trascendental, es cuando nos sumergimos de lleno acompañados de la familia, amigos, conocidos y extraños, CON EL MUNDO ENTERO PUES en esas 9 letricas “P” “A” “R” “K” “I” “N” “S” “O” “N”= ¡PARKINSON!

Yo llegué a esta parada un 14 de diciembre de 2012, lo recuerdo muy bien porque volví a nacer: me acerqué sin saber que era la fecha de la última reunión del año, menos aún sabía que se estaba celebrando la Navidad y despedida del año… pues ahí aparecí yo, por esos milagros inesperados, a festejar sin saberlo uno de los días más importantes de mi vida, el día en que fui recibido por FUNDAPARKINSON LARA, mi nueva familia, donde tengo nuevos abuelos, tíos, hermanos y hasta compadres. El lema para todos los miembros es NO ESTAMOS SOLOS, al contrario cada día somos más y más…

No sé cuántos rounds más tenga esta contienda pero ahora estoy convencido de que al final habremos ganado la pelea…No estamos solos, somos una sola alma por eso ya vencimos!

FUNDAPARKINSON LARA

SU DIRECTIVA:

Carmen Lucia Méndez su Presidente // Luis Mavare Vicepresidente

David Henríquez Secretario // Sonia Guevara Tesorera

Gloria Álvarez Vocal // Reinaldo Franco Vocal // Luis Zubillaga Vocal // Hania Molina.

Médicos, Ingenieros, Contadores Públicos, Comerciantes, Constructores, Amas de Casa, Técnicos, todos, todos, todos, involucrados de lleno como pacientes o como cuidadores, aprendiendo cada vez mas y mas de la enfermedad, recogiendo anécdotas y experiencias vividas o de otros con un solo fin: CALIDAD DE VIDA,,,,,,

SU MISION

Brindar un servicio de calidad en la gestión, educación, sensibilización e integración a las personas con Parkinson y sus familiares que contribuya a mejorar su calidad de vida.

SU VISION

Ser una organización reconocida a nivel nacional y por qué no hasta Internacional, actualizada e innovadora que cuenta con un equipo multidisciplinario de alta calidad, fundamentada permanentemente en sus valores que brinda servicios y atención a las personas con Parkinson y sus familiares.

VALORES

SERVICIO COMPROMISO RESPONSABILIDAD SOLIDARIDAD RESPETO AMOR HONESTIDAD PERSEVERANCIAS

OBJETIVOS

Educar a los pacientes familiares y a la sociedad sobre la enfermedad y su tratamiento.

Sensibilizar a los familiares y a la sociedad sobre el Parkinson

Integrar a los pacientes y familiares para sobrellevar su situación

Mejorar su calidad de vida a través de la rehabilitación

Gestionar medicamentos a nivel público y privado

Realizar actividades en pro del bienestar físico, psíquico, y espiritual.

NUESTRAS ACTIVIDADES

Cada 15 días nos reunimos, entre la sede y el parque del este. Realizamos reuniones, conferencias, charlas, terapias, ejercicios, hacemos: Taichí, Yoga de la Risa, TRX, ejercicios funcionales para mejorar equilibrio, marcha, postura y rigidez y hasta bailamos Tango, que les parece, entre todas la más esperada el RUN FOR PARKINSON especie de caminata o carrera que inclusive se realiza a nivel mundial con el propósito de dar a conocer la enfermedad, y siendo Barquisimeto la ciudad participante como representante de Venezuela ante el mundo, naguara y “que estamos solos”, solos NO, al contrario No estamos solos Sres. Ha llegado la hora de soñar en grande, la hora de conquistar grandes metas, POR FAVOR HA LLEGADO LA HORA DE RECLAMAR UNA CURA,,,,,,,,,,,,HA LLEGADO EL MOMENTO DE SER Y ESTAR MAS VIVOS QUE NUNCA,,,,,,,,,,,,,,,GRACIAS,,,,,BIENVENIDOS A TODOS,,,,,,,,,,,,,Y SALUDOS A TODO AQUEL QUE POR ALGUNA SITUACION SU HISTORIA SEA SIMILAR A ESTA, QUE NO ES OTRA QUE MI VIDA MISMA,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,

Reflexión: “El problema NO es morirse, el problema no es fallecer, lo importante es ……………………………………………………. “QUE HACEMOS MIENTRAS TANTO”………………………………….

DAVID HENRIQUEZ G.

VENEZUELA

6 Replies

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  • Hola David.

    Yo soy de México y el parkinson apareció despacito en forma de temblor, pero ahora no quiero platicar de mi parkinson sino de lo bien que me cayó tu relato, primero es en español y segundo es reconfortante.

    Lo disfruté muchísimo y espero nos sigamos conectando para ver como van nuestros síntomas.

    Un saludo desde México, D.F.

    Guadalupe

  • HOLA, QUE SATISFACTORIO Y RECONFORTANTE ME SIENTO AL SABER DE TU REPUESTA OK, . YO VIAJO A MEXICO ESTE PROXIMO 30 DE SEPTIEMBRE Y ESPERO CONOCER A USTED Y A MUCHOS AFECTADOS COMO NOSOTROS Y PODER COMPARTIR Y PLATICAR DE LO BIEN QUE NOS CAMBIO LA VIDA, Y ASI DEMOSTRARLE AL MUNDO QUE NO ESTAMOS SOLOS OK, SOMOS UN PUNTICO DE VIDA EN MEDIO DEL GLOBO TERRAQUEO,,,,,,,,............. SALUDOS Y MANTENEMOS ESE CONTACTO OK,............. DAVID

  • Hola David.

    ¿Dode te encontrarás cuando visites México?

    ¿Ya te has puesto en contacto con Gely?

    Yo la conozco y es encantadora y luchadora.

    Avísenme como vernos.

    Saludos.

    Guadalupe

    yacatas1@gmail.com

  • Hola feliz dia para ti, la direccion te la envio pronto, solo se que estare en Mexico DF, del 01 de Octubre al 08 ok, mi numero celular es 0426-3527703 y el codigo de Venezuela es 58, yo me mantengo en contacto, SALUDOS.................

  • David, no sé si en algún momento leerás éste escrito o no; pero al menos lo intentaré.

    Mi madre empezó con problemas de Parkinson desde hace 6 u 8 años; y aunque sus hijos la hemos apoyado y llevado con médicos neurólogos, la verdad es que en lugar de ver avances, solo vemos que empeora.

    Primero quisiera preguntarte cómo te fue en tú visita a México, y espero que mis compatriotas te hayan brindado la calidez y atenciones que merecen nuestros visitantes.

    Dicho eso, quiero mencionar mi admiración por la forma tan sencilla pero tan elocuente de redactar el proceso de reconocer tú enfermedad.

    Mi pregunta para ti es ¿qué recomendaciones y cuidados puedes dar para darle calidad de vida a mi madre?

    Recibe saludos y me mantendré atento a tú posible respuesta.

  • Hola que tal, soy Adriana y padezco de Parkinson desde hace 8 años y quisiera compartir esto contigo. Hay un tratamiento quirúrgico al cuál me sometí y te puedo decir que día a día en ido recuperando mi salud. Si gustas más información envía un correo a crucesadriana@gmail.com

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