Os cientistas descobriram que o novo medicamento para diabetes tirzepatide ajuda a reduzir os níveis de glicose no sangue de 4 a 12 semanas mais cedo do que os medicamentos para diabetes existentes.
Embora possa ajudar as pessoas com diabetes tipo 2 a atingir as metas de glicose no sangue, a droga também pode ajudar na perda de peso.
Os resultados do estudo foram apresentados na reunião deste ano da Associação Europeia para o Estudo da Diabetes (EASD) em Estocolmo, Suécia.
O medicamento para diabetes tirzepatide pode ajudar os pacientes com tipo 2 a atingir as metas de controle de açúcar no sangue e perda de peso mais rapidamente do que outros medicamentos para diabetes, de acordo com pesquisa apresentada na reunião da Associação Européia para o Estudo do Diabetes (EASD) em Estocolmo, Suécia.
Pesquisas anteriores – ensaios SURPASS de fase 3 – publicadas em 2021 – descobriram que a tirzepatide é melhor para reduzir o açúcar no sangue e apoiar a perda de peso do que outros medicamentos usados para tratar diabetes tipo 2.
Agora, as análises dos ensaios SURPASS-2 e SURPASS-3 estabeleceram que o tratamento de adultos com várias doses de tirzepatide os ajudou a atingir as metas de glicose no sangue cerca de quatro semanas mais cedo do que os indivíduos que tomaram doses injetáveis de 1 mg de semaglutida e 4-12 semanas mais cedo do que aqueles que tomaram insulina uma vez ao dia, juntamente com dieta e exercício, e medicamentos orais para redução da glicose.
“Tirzepatide é único porque imita dois hormônios naturais de liberação de insulina e supressão de apetite em uma injeção”,.
“A velocidade que estamos vendo na redução da glicose e na perda de peso está além de qualquer outra coisa que temos disponível no momento e pode colocar os adultos com diabetes tipo 2 em uma posição melhor para prevenir complicações a longo prazo. Mas é importante lembrar que esses medicamentos devem ser usados além da dieta e do exercício.”
No estudo SURPASS-2 anterior, os participantes com diabetes tipo 2 receberam 5mg, 10mg ou 15mg de tirzepatide ou 1mg de semaglutide por 40 semanas. No SURPASS-3, os participantes receberam tirzepatide ou degludec titulado (iDeg) 52 semanas. Os participantes de ambos os ensaios também receberam uma dose de 1.500 mg de metformina diariamente.
Em média, os participantes que tomaram tirzepatida reduziram seus níveis de HbA1c mais do que aqueles que tomaram semaglutida e iDeg, e uma porcentagem mais alta atingiu HbA1c inferior a 7% (<53 mmol/mol), menor ou igual a 6,5% (≤48 mmol/mol). mol) e menos de 5,7% (<39 mmol/mol) em 40 semanas (SURPASS-2) e 52 semanas (SURPASS-3), respectivamente.
A partir da análise mais recente comparando o tempo necessário para atingir as metas de HbA1c desde o início do estudo, os pesquisadores descobriram que tomar tirzepatide ajudou os pacientes a atingir suas metas de HbA1c em menos de 7% e 6,5% ou menos mais rápido do que iDeg e semaglutida.
O tempo médio para atingir um nível de HbA1c inferior a 7% foi de cerca de oito semanas para todas as doses de tirzepatide, em comparação com 12 semanas para semaglutido e iDeg. Para atingir uma HbA1c de 6,5% ou menos foram 12 semanas para tirzepatide, 16 semanas para semaglutida e 24 semanas para iDeg.
Ao analisar o SURPASS-2, os pesquisadores descobriram que os participantes tratados com tirzepatide também atingiram as metas de perda de peso mais rapidamente do que a semaglutida. Em média, o tempo para atingir 5% ou mais de perda de peso foi em torno de 12 semanas com doses de 10 ou 15mg de tirzepatide, em comparação com 24 semanas para semaglutida.
“Mesmo uma modesta perda de peso de 5% do peso corporal inicial está associada a melhorias clinicamente significativas nos problemas de saúde relacionados ao peso para muitos indivíduos. Para as pessoas com diabetes tipo 2, conseguir essas melhorias na saúde em cerca de metade do tempo é incrível”, concluiu o Dr. Viljoen.
Os participantes que tomaram tirzepatide relataram eventos adversos gastrointestinais leves a moderados, incluindo náusea, vômito e diarreia. No entanto, estes foram relatados com mais frequência durante o período de aumento da dose, com os efeitos colaterais diminuindo ao longo do tempo.
Os autores do estudo também reconhecem várias limitações do estudo, com todos os estudos não especificamente desenhados para comparar as taxas de controle glicêmico e perda de peso.
Este artigo é de um lançamento antecipado apresentado na Reunião Anual da Associação Europeia para o Estudo do Diabetes (EASD) em Estocolmo, Suécia (19-23 de setembro) .
Fonte : diabetes.co.uk - Escrito por Conor Seery em 26 de setembro de 2022
