Olá pessoal. Tenho crohn e já fiz o tratamento convencional (imunossupressor e biológicos). Hj faço tratamento alternativo e minha vida melhorou muito. Comecei fazendo tratamento de altas doses de vitamina D por mais de um ano. Contudo, não tive melhora das dores, embora meus exames clínicas estivessem ótimos. Depois fiz tratamento com LDN, entretanto, comecei a emagrecer muito, e já era muito magro. Posteriormente fiz ozonioterapia, mas tive uma piora. Quero deixar bem claro que esses tratamentos (LDN e ozonioterapia ) não funcionaram comigo, mas não significa que não vai funcionar com vc. O Humira e os imunossulressores tb não funcionam com todas as pessoas. Pois bem, nesse meio tempo eu conheci um médico em brasilia que fazia transplante fecal, tratamento inovador que pode trazer benefícios enormes para portadores de Crohn. Fui até ele é descobri que o médico tb era portador de Crohn. Ele me ofendeu um tratamento com hidrocortisona base (cortisol bioidentico) e partir daí, minha vida mudou pra melhor. O remédio é feito na farmacia de manipulação e é bem barato. Não trás risco para saúde, mesmo remédio que o próprio médico toma. Eu ganhei 12 quilos após o tratamento. Hj ninguém diz que eu tenho crohn. De vez em quando eu tenho crises, mas elas são causadas pelo fato de eu não seguir a dieta 100%. A maioria dos portadores de Crohn têm intolerância a lactose e ao glúten. Entretanto, existem outros alimentos que podem irritar o intestino do portador de Crohn. Como o médico é nutrologo e tem crohn, ele me orientou a testar os alimentos. Hoje eu sei os alimentos que podem irritar meu intestino, ovo por exemplo, banana, pão soja. O que quero dizer é que mesmo que vc esteja em remissão, é o meu caso, as dores podem aparecer se vc comer algo que o irrite o seu intestino. Tente observar cada alimento que vc come. Quem tem crohn sabe, comei um chocolate, na hora vc sente dor. Então, com os demais alimentos é a mesma coisa.
Vamos lá, hj eu tomo hidrocortisona, é o famoso cortisol, corticoide produzido naturalmente pelo corpo. Vitamina D e uma boa alimentação.
Vale muito a pena.
Vou deixar meu contato caso alguém queira tirar mais dúvidas.
61981385456
Written by
matheustko
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Muito bom seu depoimento e ótimas dicas. No meu caso os biológicos geraram tantos efeitos colaterais que chegam a ser tão ruins quanto a própria doença. Testei o remicade, humira, entyvio e o último foi o stelara. Ainda faço uso da prednisona 10mg e lonium 40mg, mas também acredito que a chave é a alimentação, uma vez que a pessoa esteja relativamente estável.
Com o remicade não senti efeito colateral, mas o medicamento não foi eficaz ao longo do tempo. Com o humira senti muito enjoo e durante o tratamento tomei erroneamente a vacina da gripe e tudo ficou péssimo, afetou o sistema nervoso e tinha dificuldade de ficar em pé, com muita fraqueza muscular; até hoje estou um pouco estranho, apesar de ter melhorado. Com o entyvio foram vários efeitos colaterais, fraqueza muscular, mucosas secas, sensibilidade à luz, dificuldade de respirar em ambientes com ar condicionado ou muito quentes e muitas dores nas articulações. Com o stelara dores na laringe, dor/pressão na parte superior do abdômen e mucosas secas (nariz, garganta), constipação e muito refluxo gástrico que, aparentemente, causou palpitação. Destaco que o entyvio e o stelara rapidamente, em conjunto com alimentação mais adequada sem leite, ovos e glútem, levaram à remissão. Atualmente estou em dúvida se seguirei com o stelara ou não.
Te perguntei pq estou em tratamento com e inflexamabe e a inflamação ainda está ativa, só melhorei qdo tomei prednisona por um período curto pois tenho glaucoma e meu olho piora muito mas as fuas vezes que tomei o corticóide por um período, fiz a descontinuacao e em poucos dias tive muitas dores nas articulações Que só melhorou qdo voltei com o corticóide e nessa última retirada me veio dores reumáticas que persistem a pelo.menos 2 meses e me sinto como se tivesse com resfriado e as dores são no quadril e tenho fraqueza muscular nas coxas...tenho 63 anos mas a dois meses atrás me mobilizava muito bem sem problemas, agora tenho dificuldade pra descer e subir degrau.Os médicos com quem me trato já estão pensando em mudar meu medicamento.Sinceramente, acho que depois que passei a usar o inflexamabe me sinto mais doente 😢😷
Cada pessoa tem uma versão própria de como a medição atua. Mas importante tentar se livrar do corticoide. Em 2015 comecei a usar sem muita preocupação e sem informação. Usava 20 mg e ficava na gangorra entre 20mg e 5mg. Atualmente estou em 10mg tentando reduzir, mas a cada tentativa, dores, mal estar, cansaço, etc. Além disso, percebo que é difícil verificar os sintomas do biológico e do corticoide. Tive sintoma parecido a de um resfriado e mal estar quando utilizei a azatioprina em conjunto com o remicade. Bem, boa sorte no tratamento. Abraço.
Eu preciso fazer esse transplante pois tenho uma bactéria que não consigo matar com antibiótico, mais na minha cidade não tem, preciso de mais informações.
Eu fiz um tempo de tratamento com LDN e no meu caso como eu vomitava mto, parei de vomitar, mas as dores aumentaram. Tive que fazer um procedimento cirúrgico para retirada de uma parte do intestino e de um abcesso que havia se formado no lado direito. Tirei o apêncice tbm. Hj estou fazendo tratamento com Stelara e progredindo bem. Recuperei já uns 4kg e estou fazendo acompanhamento com nutricionista e o médico.
Estou pensando em fazer tratamento de ozonioterapia também.
Que bom que funcionou para você! Queira que isso não seja apenas efeito placebo e que esse "doutor" saiba o que esteja te prescrevendo, pois, as recaídas são terríveis. Doença de Crohn é uma doença multifatorial(que não se manifesta apenas no intestino delgado) e complexa e tenho minhas dúvidas quanto essas soluções simples. De qualquer maneira não esqueça de monitorar o seu intestino através dos exames de imagem, pois só o fato de não estar sentindo sintomas fortes não significa que estejas em remissão. Às vezes a doença está lá e quando manifesta os sintomas mais críticos, nem a medicação mais forte consegue controlar.
Já faço esse tratamento há mais de um ano. Como havia dito interiormente, meus exames de imagem e colonoscopia estão Excelentes. Na última colonoscopia, o médico nem quis fazer biópsia.
O próprio médico tem chron. Ele simplesmente estudou outras alternativas que as convencionais. Não estou sugerindo ninguém a largar seu tratamento, estou apenas contando a minha história.
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Descobri hoje que tenho Chron , tantos remédios um pior que o outro. Estou desesperada
Crohn e colite 
Paciente de crohn, nunca abandonem seu tratamento! Mesmo estando em remissão por tempo prolongado.
Aliviada porém indignada 
