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Blog Tu Lupus Es Mi Lupus

About Blog Tu Lupus Es Mi Lupus

Mi nombre es Nuria y llevo este blog. Tengo lupus eritematoso sistémico y sé lo duro que es vivir con una enfermedad invisible... Sé lo que es que nadie comprenda hasta qué punto nos afecta esta enfermedad, tanto física como psicológicamente... Espero que este blog os ayude a resolver vuestras dudas y, sobre todo, a daros cuenta de que no estáis solos. Somos muchos los que nos sentimos igual. Hagamos que el lupus deje de ser una enfermedad invisible!
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