¿Qué es la Artritis Reumatoide FR+ Anti CCP+?

Soy Chilena y la salud publica en Chile no es muy buena. Estuve desde 1998 hasta el 2000 haciéndome exámenes en el sistema público por dolores de huesos y siempre el Factor Reumtóide salia negativo. En el 2005 tuve que ir a una doctora particular por una rodilla hinchada, ella me indico que tenia Artritis Reumatoide Avanzada. Empece el tratamiento. En el 2007 esta enfermedad entro en el sistema AUGE, así que me transfirieron al sistema público; mala idea. Desde entonces solo tengo medicamentos mensuales y consulta cada 1 o 2 años, sin exámenes previos o atención en los casos de crisis. Frente a esto, este año conseguí atenderme con una doctora particular, quien me hizo exámenes nuevos, para saber el apellido de mi artritis reumatoide. Resultado, tengo Artritis Reumatoide FR+ Anti CCP+ Leve Activa con daño radiográfico erosivo en manos. La doctora solo me dijo que por este historial soy postulante a la ley Ricarte Soto.

Pero, ¿qué significa esto? ¿tán grave es?

7 Replies

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  • Roxana 1998, todo depende de tus posibilidades financieras para costearte los medicamentos. Lo importante es que te apures en comenzar a usarlos rápidamente para evitar que esta avance. Hoy existen medicamentos que no se si se usan en tu caso. Yo tomo Methotrexato y corticoides mejores que la Prednisona (Deflazacort) más Calcio. Todo eso puede costarte entre 50.000 a 60.000 pesos mensuales, sin embargo si vives en una comuna que tenga farmacia popular, baja considerablemente el costo. Hoy existen médicos que de inmediato quieren comenzar con sistemas biológicos que son mucho más caros pero trata de empezar primero con los clásicos y solo si no te hacen efecto cambia y ahí quizás tengas que ver otras alternativas.

    Esa es mi opinión en base a mi experiencia,

    Que te vaya bien

    Claudia16

  • Roxana, Olvidé decirte que busques en Google y sale bien la explicación de cada factor, resumen, es para confirmar tu artritis reumatoidea

  • Yo tomo 2 drogas, Metrothexato y Leflunomida, ademas de sulfasalasina, celebra, ketroprofeno y prednisona. sin contar las vitaminas y energizantes que tomo por mi cuenta. Realmente esto no me esta ayudando, este año ha sido focos de dolor constantes y el hospital no me atiende ni para exámenes.

    Llevo mas de 10 años estudiándola y no puedo sacar nada del hospital.

  • Hola roxana 1998, yo ahora en Febrero voy a cumplir un año con artritis reumatoidea, si bien el diagnóstico fue realizado en su fase temprana y los médicos inmediatamente me ayudaron para ingresar al sistema AUGE, que no veo porque debería ser distinto (creo que deberías informarte mas sobre eso), pero en mi caso costea asistir al médico incluso dos veces al mes si fuera necesario, exámenes ( incluso radiografías), kinesiologo, terapeuta ocupacional y medicamentos que no son muy baratos. Sin embargo todos los medicamentos utilizados no han dado resultado, ya que es bastante agresiva mi artritis; mi solución es utilizar terapia biológica que es la que cubre la Ley Ricarte Soto, tratamiento de mas de 900 mil mensuales...estoy en eso, pero el porcentaje que se beneficia de esta ley es mínimo... No se bien tu caso, pero como te mencioné deberías ahondar mas en el tema y tratamientos que puedes tener; la ley ricarte soto no es la solución de primera linea que se indica y si póstumas es mas probable que te rechacen a que te acepten. No es ser pesimista, es la realidad, en mi caso si es lo único que me podría funcionar y aquí estoy, sin tratamiento porque en este país si no tienes plata no tienes derecho a los tratamientos adecuados....averigua bien tu situación. Espero te sirva mi testimonio y si te puedo ayudar para aclarar alguna duda....no dudes en preguntar...

  • estimada, ya llevo 10 años en el AUGE, y el hospital San Jose no tiene departamento de reumatologia, son solo internistas y siempre están faltos de personal.

    ya he pasado por mucho con el sistema publico,, y es decepcionante. y en sistema privado cuesta tomar hora por la gran demanda.

    yo tomo 2 drogas, Metrothexato y Leflunomida, ademas de sulfasalasina, celebra, ketroprofeno y prednisona. sin contar las vitaminas y energizantes que tomo por mi cuenta. Realmente esto no me esta ayudando, este año ha sido focos de dolor constantes y el hospital no me atiende ni para exámenes.

  • Esimada Roxana, no se si te ayudan las vitaminas, que no sea la vit D con Calcio pues los corticoides como prednisona hacen disminuir el calcio. Te comento que yo eliminé de mi dieta los lácteos y carnes rojas y ya no debo tomar antiinflamatorio de noche (ketoprofeno). Ojalá te sirva de algo esto pero sobre todo hay que tener mucha paciencia.

  • El doctor Sergio Iacobelli es estupendo, su consulta está en Stgo. Portugal #12,previo a medicamentos realiza exámenes periódicos....

    Tiene experiencia en auge y está certificado.

    Espero les sirva!

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