Hoy he descubierto esta pagina y me alegro de que haya sitios asi para saber mas sobre esta enfermedad y para saber como le a ido a la gente.
Mi marido empezo a tener molestias de vejiga en Febrero de este año y pensaban que era una infeccion pero tras varios examenes y ver que seguia saliendo sangre detectaron el cancer y en Mayo le hicieron la RTC, creo que se dice.
Le quitaron una masa de 1,5 cm que al principio decian que era de 3 segun las pruebas.
El diagnostico es que no tiene raiz, no es invasivo ni agresivo, pero le han dicho que si o si sea como sea a de darse quimioterapia. Segun ellos inventandose el tamaño que es 3 cuando es 1,5, le han dicho que le tratan como si fuera de nivel intermedio algo que hemos flipado porque no es asi, se lo dijimos a la de cabecera y su respuesta fue, me da igual el tamaño hay que hacerlo por protocolo si o si.
Estamos barajeando otras posibilidades para ver si hay mas tratamientos como la radioterapia, inmunoterapia o algun tipo de medicacion controlada, ya que no cuadra mucho lo que nos han contado.
Le ha dicho que tiene que ser 6 semanas, luego 1 al mes y luego 1 cada año, las revisiones no le han dicho cada cuanto. Viendo que a muchas personas de aqui les han echo la quimio y en un año a muchos les han operado 5 veces, realmente merece la pena?.
Hay alguien que haya echo otro tramiento al ser de nivel bajo? y mas importante, alguien que no haya echo ningun tratamiento y este limpio?.
Muchas gracias
Written by
tenienta
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Hola bienvenida, no entiendo bien tu pregunta .. lo que le han de dar por protocolo será o Mitomicina o BCG , (la Mito es quimio pero no la asocies a lo que conocemos por quimio en vena, es intravesical y no suele tener muchos efectos, por no decir, mi caso, ninguno),y la BCG es inmunoterapia que si parece ser algo mas molesta .
Si el tumor es bajo grado es lo que toca , que mas da que fuese de 1,5 que de 3 cms.. a ver que te contestan los compas , yo , te digo una cosa , con honestidad y realismo , prepárate (bueno, tu marido mayormente) , para cistoscopias, periodos de tranquilidad , rtus , mitomicina, bcg, idas y venidas, esto es así de coñazo.. 😅
Paciencia, buen humor y a mirar adelante que pa ´ trás ni para coger impulso 😅
(Yo llevo 3 rtus y un año de Mitomicina , creo que me espera otra rtu en Septiembre, ya veremos en la cistoscopia que sale , pese a la Mitomicina se sigue viendo algo por ahí abajo 😅 ) , este es el panorama.
Pd . A veces en la eco previa los tumores salen mas grandes de lo que realmente son , a mi me pasó también, no se inventan nada xd, eso no ..
Gracias por contestar!La pregunta era si a parte de la Quimio que entiendo que es la mitomicina como tu dices, si había algún otro tratamiento.
Yo no sabía que la mitomicina y la BCG eran cosas diferentes, pensé que la BCG era la forma de hacer la quimio con mitomicina.
Estamos en proceso de saber como se llama casa cosa y eso si que me lo has aclarado 😊.
Pero a parte de esos 2 tratamientos queríamos saber si a alguien le han dado radioterapia u otro tratamiento y si le a ido mejor que la mitomicina.
Dices que a ti no te a afectado ? No has tenido vómitos, ni cansancio, ni más más al orinar?.
La quimio siempre se mira como que mata células malas y también las buenas, que se cae el pelo( ya sabemos que parece ser que no) y sobre todo pierdes el apetito y tienes vómitos, eso la normal esta como no sabemos queremos ver vuestras experiencias, la tuya parece buena, pero también he leído de gente que le a ido muy mal.
Que quisiste decir con que aunque con la mitomicina aún se ve algo ahí abajo? Alomejor yo lo he llevado por otro lado pero me hizo gracia 🤣
mi padre paso por quimioterapia pero era de grado alto y nivel 2. De eso hace 4 años y hasta las ultima revisión estuvo @limpio”. Ahora pendientes de una RTU ya que la última citoloscopia había una mancha roja que hay q analizar . Animo
Seguro que en la citoscopia le irá bien!! Muchas gracias por contarme tu experiencia
Hola, amiga. Los tumores vesicales pueden ser de dos formas: infiltrantes o músculo invasivos, o superficiales no infiltrantes ( como parece ser el caso) El tamaño da igual , siempre que sea hacia el interior de la vejiga, es decir siempre que no traspase la capa muscular de la vejiga hacia fuera de ella, el tumor se considera no invasivo y estadio temprano. Lo que determina el tratamiento a partir de ahi es el GRADO, que nos dice qué porcentaje de malignidad hay en el tumor, puede ser un T1 G3 (el mío por ejemplo) que es superficial pero de grado agresivo, y aún así la primera opción es la inmunoterapia intravesical (BCG) después de la correspondiente RTU. La quimio (mitomicina) que como te ha dicho otra compañera es también intravesical, no sistémica, suelen darla cuando la inmunoterapia no resulta efectiva... pero cada caso es diferente, estaría bien si puedes decirnos el nombre y apellido completo del tumor, a veces si es un cis (carcinoma in situ) pueden dar una instilación de quimio después de la operación porque al ser un tumor plano no se puede reaccionar bien, en fin, este tipo de cáncer tiene tantas variaciones que hay que hacer un máster.😆 Respecto a lo de que el tamaño varíe... a mi me pasó algo similar porque al principio fue una eco y ahí se veía solo una parte y luego era más grande, pero no sé, yo te diría que te informes todo lo que puedas pero también que confíes en lo que te dicen, saben lo que hacen y qué es lo más adecuado en cada caso, cada paciente es diferente. Supongo que vas por la SS yo no me liaría mucho pidiendo otras opiniones, si es lo que te han dicho que hay que hacer adelante, pero no te quedes con dudas PREGUNTA TODO que están e la obligación de informar al paciente.
Y como te dicen por ahí, ánimo y sobre todo paciencia, yo tengo mi tercera RTU a primeros de julio, tuve mis sesiones correspondientes de BCG ( que por cierto no me dieron ninguna molestia) pero aun asi parece que vuelve a aparecer una cosita pequeñita, algo normal y que ya me avisaron que los G3 se reproducen como setas. Pero no es el caso de tu marido.
Espero haberte ayudado un poco y no haberte liado más, aquí estamos para todo lo que quieras, sabemos que esto es un lío al comienzo, todo son dudas y contradicciones...después te acostumbras. Mucha suerte!!!!
Muchas gracias por contestar, me ha gustado mucho todo lo que has dicho y me has contado tu experiencia sobre la BCG, la otra compi me lo dijo sobre la quimio ahora tengo las 2.Hasta ayer no sabía que tenía con nombre hasta que busque el informe por Internet porque ellos no se dignaron a darnos nada.
Se llama carcinoma urotelial papilar de bajo riesgo, no invasivo (G2-pTa).
Entiendo por lo que he estado leyendo hoy que es de los bajos pero el nivel es intermedio.
Lo que no entiendo es porque le mandan directamente a quimio si dices que normalmente intentan primero la BCG, a ti cuantas sesiones te hicieron? También te dijeron 6 semanas, luego 1 al mes y luego una al año?
La citoscopia te la hicieron sin anestesia? Porque hasta a consulta del otro día no sabíamos que podían ponérsela con anestesia local, y se lo hicieron ahí a lo bestia y vio las estrellas el pobre 🤣.
No se si las sesiones que dicen serán las correctas pero al ser de los no agresivos no deberían darle menos sesiones?
Muchas gracias otra vez por contestar.
Seguro que lo que te han visto es otro tumor? O tienen que darte los resultados?
Para que hagas una idea, la quimio "ataca"al cáncer y la inmuno (BCG) se comporta como una vacuna, estimulando las defensas de la vejiga antes de que al bicho seble ocurra asomar la cabeza. Por qué a tu marido directamente le pasan a quimio no sabría decirte, lo habrán considerado más apropiado porque al ser de bajo grado el riesgo de recidiva es pequeño y la quimio suele acabar con em problema, la BCG está más enfocada a prevenir que a curar. De hecho, si hay muchas recaídas con la BCG en un tumor de alto grado, al final se recurre a la mito como para rematar, ya que hay personas que son resistentes a la BCG. Pero yo no le daría mayor importancia, el tipo de tratamiento varía no solo en función del tipo de tumor sino también del paciente, si ellos lo han considerado adecuado por algo será. El G2-pTa es de los menos malos así que tranquila.La cistoscopia te ponen un gel tópico anestésico que pica un poco, a mi personalmente no me dolió nada, pero en los hombres es más chungo porque hay más tramo que recorrer 😅
Y si, al principio hice 6 semanas, luego descanso 1 mes y otras 3, y luego se van espaciando pero en mi caso mínimo 2 años de estudios muy exhaustivos. Lo que me han visto ahora dijo que puede ser de tipo inflamatorio...pero también las citologias una salió alterada así que bueno, pues que sea lo que sea, porque igual tengo que pasar por quirófano y biopsiar. Nos vas contando!!!! No dudes en preguntar lo que necesites
Hola te pregunto porque te leído y veo que estás muy informado yo e acabado de ponerme las 6 bcg ella segunda vez. que me la pongo.yo hace 25 años que me salió un tumor en la vejiga estuve 10 años últimos limpia y ahora en poco tiempo 2 veces me han quitado la última en febrero muchos y pequeñitos y decidieron ponerme bcg termine el jueves ayer fuy sl urologo y le dije que e tenido sangre en la orina unas veces rosada y otras oscura y que me duraba a veces 5 días y me a dicho q no.le parece normal y me a mandado un tac y cistoscopiacon anestesia Sospecha que tengo algo el mio es un Ta grado 3 que te parece estoy muy preocupada
El tratamiento es el adecuado para evitar redicivas, yo tengo el mismo y a pesar de la mitomicina me han vuelto a operar y vuelta con la mitomicina, es el tratamiento para evitar que cambie de estado, es un tratamiento muy pesado pero llevadero, un abrazo
Cada médico tiene su forma de trabajar. Mi tumor es pta de bajo grado. Después de la 2 rtu me pusieron (directamente en la vejiga) un ciclo de 8 semanas de Mitomicina, que no llegué a terminar porque hubo que hacer otra RTU. Esta 3° vez la hizo otro médico y no me puso ningún tratamiento. Después de la 4° rtu me pusieron 15 instilaciones de BCG repartidas en ciclos de 6, 3,3,3 semanas con descansos y cistoscopias entre cada ciclo. A los 2 años (26 meses) volvió a salir y hubo que hacer una 5° rtu, cuyo resultado fue sin signo de malignidad. Este mes hago el año de la última rtu y en agosto me toca la siguiente revisión. Ya veremos que pasa... Un abrazo
Hola Zaira, desgraciadamente los tumores de bajo grado (el mío es así) son un "coñazo" me hicieron la primera RTU en julio de 2018, con el mismo tratamiento de Quimio/Mitomicina, no es intravenosa por lo cual no tienes los "efectos secundarios" de la quimio como perdida de pelo, peso, etc, la inyectan directamente en la vejiga por la uretra y estas con ella puesta 2 horas aprox, a mi el primer ciclo que me pusieron fue exactamente como detallas, el primer día si que sientes bastantes molestias al orinar, no mas que con la RTU, al par de días se pasan, vamos solo te digo que yo me iba a trabajar con ella puesta, para que veas. Mi segunda operación fue en enero de 2019, por que desgraciadamente estos tumores se reproducen mucho y no hay manera que lo hagan, genéticamente los que tenemos este problemas estamos mas predispuestos a ello y por eso son muy recurrentes, volvimos otra vez a la quimio con el mismo ciclo, tras este proceso parecía que todo iba genial hasta que en abril de 2020 volvió a salir de nuevo y otra RTU mas, pero el tratamiento fue distinto me pusieron la quimio en la operación, esta fue mas complicada porque la vejiga esta recién "quemada" y molesta mas pero yo personalmente lo prefiero a que me tengan que estar sondando cada semana, mes, etc, una vez y listo, esta también pareció que funcionaba hasta mayo del 2022 que volvió a salir y otra RTU con quimio en la operación, esta lo pase un poco peor, porque aunque te pongan profilaxis en la operación (antibióticos) cogí una infección de caballo así que costo más, pero por la infección no por la quimio. Durante todos estos procesos las infecciones de orina son parte del camino, que como he dicho antes es un coñazo, pero llevadero depende de cada uno, en mi caso al principio fue peor por el impacto de la palabra Cancer y lo que sabemos que conlleva, coñazo porque cada 3 meses te toca citoscopia, médicos, etc y al final parece que no se avanza... cada vez que parece que estas algo mejor y llevas una temporada larga "limpia" plas otra vez a empezar.... Bueno Zaira, mucho animo y si tienes cualquier consulta aquí me tienes. 😘
no sabes la suerte que tienes que sea de grado intermedio y no invasivo. Haz lo que te dicen los médicos. La quimio es vida y quítate lo que haya podido quedar antes de tenerlo por todo el cuerpo
A mí me pusieron quimioterapia después de la RTU y no me han vuelto hacer nada más que las citoscopias de control ya hace 2 años de la RTU. Mi tumor era de 1.5cm bajo grado G2 y las revisiones por citoscopia ya son anuales. La mayoría de personas que están aquí o instilación por bcg o mitomicina a mi nada no sé por que
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