Buenos días familia, el día 4 a consulta y me dijeron que se había vuelto a reproducir.
Ayer me hicieron un tac con contraste, me dijeron que tenían que hacérmelo de pelvis y abdomen para ver si localizan en origen...
Ahora a esperar los resultados y en un par de semanas más o menos me hacen otra rtu, estoy a la espera de que me llamen en cuanto haya un quirófano libre.
Así que a volver a empezar...
Un abrazo a todos y feliz finde!!🥰❤️
Buenos dias Scam,lamento de veras que tengas que pasar otra vez por lo mismo,ya sabemos que esta enfermedad es muy recurrente y a eso tenemos que enfrentarnos.
Todo el animo del mundo y ya sabes que son batallas que hay que ir superando.
Con todo mi cariño,nos tienes aquí para lo que necesites
"Pa lante"amiga,superaremos esta nueva piedra en nuestro camino.
Un fortísimo abrazo Scam.
Muchas gracias cariñete!!! Sois un apoyo enorme!!!!❤️
achuchon fuerte !!!!!💪🏾💪🏾🍀🍀♥️♥️
Siento mucho la noticia Scam. Pero seguro que lo vas a superar y todo saldrà bien! Te mando mucho ánimo y fuerza y cualquier cosa que necesites aqui estamos! No dejes de contarnos
Un abrazo enorme😘😘😘
Hola Scam, ya veo que vuelves a sumarte al grupo de los pacientes que tienen que tener el doble de paciencia por tener recidivas... Créeme que lo siento de veras. Esto no es que sea pesado, es pesado mezclado con saltos de obstáculos... Bueno, un asco. Fuerza y al toro.
El TAC es una buena acción para asegurarse de que todo anda bien. Es algo habitual en el seguimiento de estos tumores. Yo mismo tengo un tac completo desde vejiga hasta los pulmones en unos 10 días. El lo que hay...
Lo que no termino de entender es que ya has tenido recidivas pero no te han puesto mitomicina.... En tan poco tiempo para recaídas es lo habitual... Claro que no voy a discutir con tu especialista (con el mío si) Lo que sí haría es mandar a patología de otro hospital las muestras de tus rtu anteriores, y cerciorarse de que no tengas algún % de alto grado. No pierdes nada, solo aseguras que lo que tienes es realmente así. Ni es buscar tu intranquilidad, sino todo lo contrario.
Un abrazo, y ya nos vas comentando como vas.
Muchas gracias por tu respuesta. La verdad que yo tampoco me quede tranquila sin ponerme nada de tratamiento y se lo comenté al doctor pero me dijo que sería mejor esperar.... la verdad que todas las veces que se lo dije me decía que no lo creía conveniente.
Esta vez me está tratando una doctora porque él se fue del hospital a otra clínica y nos dejó un poco en el aire a sus pacientes.
Esta doctora me dijo que aunque vio mi historial ella quería verme la vejiga bien y ha sido cuando me hizo otra cistoscopia y vio que se había reproducido y me ha mandado ella el tac para verme mejor y ella si me comentó que después de operar pondría tratamiento, no me lo aseguro pero bueno como que me lo dejo caer....
Por lo menos a ella le veo más interés porque el otro me decía que estaba todo bien siempre aunque se reprodujera.
Como puedo hacer para enviar las muestras?
Un abrazo!!!
Me alegro que el cambio de médico sea beneficioso. En cualquier caso cuando no lo ves claro cámbiate tu, o incluso cambia de hospital. Yo he cambiado de hospital 3 veces y ahora de momento estoy bien y hasta con cierta tranquilidad. Ya sabes lo de Mahoma y la montaña.....
Lo de mandar las muestras no se donde eres o si eres de la privada o la sufrida publica.... en cualquier caso se puede hacer vía web por la pública si tienes certificado digital, o personándose en el hospital en administracion, y aprovechas cualquier visita de las que hacemos y lo haces. En la privada no lo sé, pero el sistema de ir al hospital es igual.
Anímate y hazlo. Más de uno se lleva sorpresas, unas buenas y otras no tanto...
Venga ánimo ! ; Te sigo con especial interes porque mi caso es similar al tuyo , en Marzo tengo cistoscopia de control, a ver ..
Bueno, tu piensa que te tienen controlada,yo creo que algún tratamiento si que te tendrían que dar ya no ?? (Lo digo en base a lo que he leido por aquí y por la red,pero claro .. que sé yo que no sé nada ..)
Ya nos dices que estamos al tanto vale ?
Un besazo,cuidaté !
Pálanteee
Bueno scam desearte muchos ánimos y fuerza ya sabes que aquí cada uno la enfermedad se le desarrolla de forma distinta, como es tu caso y a otros pues estamos bien y cuando pasa tiempo vuelve y los más afortunados logran vencerla definitivamente, quiero decirte que no pierdas las esperanza porque seguramente después de la rtu y con tu tratamiento lograrás mantenerlo a raya y controlado. Desearte mucha suerte que seas siempre positiva aunque es cierto que es fácil decirlo y muy duro para quien lo sufre, pero volverás a sonreír y darás muy buenas noticias, informarnos de cómo vas cuando puedas y cuidate mucho. Ánimos y fuerza
Mucho animo Scam, yo ando igual que tu, a mi me dieron la mito pero no ha servido de nada... bueno si para pasarlo mal 6 meses cada vez que te la ponen.... en relación al TAC, a mi no me han hecho nada, solo una ecografia de riñones después de terminar la mito... el día 19 cuando vaya me pondré pesada para que me lo hagan porque no entiendo estas técnicas tan raras para tratar el mismo problema en distintos hospitales, no se supone que estudian la misma carrera de medicina y el mismo MIR... pues deberían de ser los mismos tratamientos no? en fin una de mis múltiples dudas existenciales.... Scan mucho animo, fuerza y echale un par de ovarios.
Un abrazo grande!!!!! ANIMO!!!!
La verdad que si tienes razón... cada médico es un mundo imagínate cada hospital....
a mi todavía no me pusieron ningún tratamiento solo las rtu y a esperar cistoscopias.
Que te pasaba cuando te ponían la mitomicina???
Un abrazo enorme!!!🥰
Srta Moreno,como fue lo tuyo,hace mucho que no escribes y no se nada de ti,un abrazo.
Hola Scam, después de todo lo que he leído en este año perteneciendo a este Grupo par los tumores de bajo grado no dan mitomicina ni Bcg, pero después de la primera recibida SI, o eso me parece a mi, ya sabes que cada urólogo lo hace distinto, pero es un buen consejo el de revisión por otro patólogo y así lo podrás valorar mejor, también el cambio de Hospital.
A mi me operaron en Hospital público y la dia siguiente me pusieron mitomicna, solamente una dosis, y por lo que he visto solamente a uno de nosotros lo ha contado igual que yo, no somos médicos pero a través de nuestras vivencias podemos hacernos una pequeña idea de cómo va el proceso.
Nos tenemos que” vestir de paciencia “todos nuestros días para poder seguir adelante y conseguirlo y sinceramente vamos a ganar, nos lo merecemos. Te mando un fuerte abrazo
Muchas gracias!! La verdad que paciencia es lo que más necesito....
Esta será mi tercera rtu no sé si me pondrán la mitomicina esta vez.
Llevo 5 RTU y recidivas de bajo grado. A mi a la 3a rtu me pusieron, a los 15 días, el tratamiento de mitomicina però no reaccioné bien. Me producía mucho dolor y a medio tratamiento me la suspendieron. En la 4a rtu me pusieron, a los 15 días, tratamiento de BCG y este si que me funcionó. Desde entonces y hace 4 años que salgo limpia en las citoscopias. Nunca me hicieron un TAC. Cada 6 meses me hacen una citología de orina y citoscopia.
Ahora estoy pendiente de una ecografía pues siento cierto dolor al acabar de orinar. Según mi urólogo podría tratarse de inflamación de trigono.
Besos a todas y a todos
Mucho ánimo Scam 💪, yo creo que esta vez si te pondrán tto. A mi tras la primera RTU en el 2017 no me pusieron tto,pero en el 2018 ya salió de grado alto y después de la RTU me pusieron 5 semanas de BCG. Me van controlando con ecografía desde entonces y de momento limpia. Se que es un batacazo volver a empezar pero ya verás como todo va a ir bien. Un abrazo💋
Animo Scam, por lo que cuentas creo que ahora estás en buenas manos con tu nueva uróloga.
En mi caso no tengo un urólogo asignado, cambia en cada visita, lo que puede parecer peor para mí es mejor, ya que las decisiones de tratamiento las toman el equipo de médicos, diez ojos ven mejor que dos.
Es cierto lo que se ha comentado sobre diferentes tratamientos según cada hospital, supongo que los equipos médicos deciden en función del historial del paciente.
Ya contarás cómo van los resultados, te deseo suerte.
Hola Scam!
Seguro que esta vez si te ponen un tratamiento.
En cuanto a tener otra opinión, creo que es importante. Yo tuve una consulta con otro urólogo cuando después de 2 RTU y 4 instilaciones de Mitomicina, volvió a salir (antes de los 2 meses de la última RTU). Lo que puedo decir es que cada uno tiene una forma de trabajar distinta y que este último trabaja de forma similar a lo que voy leyendo en este grupo.
Muchísima suerte, Scam y un fuerte abrazo.
Un abrazo lleno de ánimo y fuerza !!!!! y a por todas !!!!!❤️😘
A ver si en esta ocasión localizan el origen y es tu última intervención. Así te lo deseo!
