Para compartir con vosotros os diré que he acabado las primeras 6 instilaciones con Mitomicina. No he notado prácticamente nada al margen de la inquietud de cada sesión. Decir que las manos del personal que realiza las instilaciones también facilita que la experiencia sea más o menos traumática. Ahora toca esperar a la cistoscopia cuando pasen un par o tres de semanas. ¡Más inquietud! En todo caso, vamos a tener que aprender a lidiar con ese miedo a reapariciones de tumor/es y esperar que sólo sea eso. Así que ¡Ánimo para todos!
Me alegro mucho Josep María de tus buenas noticias,es estupendo y ayuda a mantener una mejor calidad de vida cuando el tratamiento es tan fácil de llevar.
Pues me alegro que el tratamiento lo lleves bien, eso que te quitas. Y que la cosa salga limpia.
Yo también acabo de terminar el tratamiento pero de 1 año de BCG y lo llevo muy bien. La cosa es siempre llevar con buen ánimo las esperas... Ya sabes, la prueba de turno (cistoscopias, tac, citologias etc..), los resultados, los tratamientos. Ahí es la parte que según nos pilla estamos mejor, bien o regular...
Ahora mismo estoy en eso, en espera de nuevo. Espera de 1 mes para el resultado de patología por biopsias. Esa es la cuestión... Siempre esperas. Por eso nos tenemos que concentrar en controlar con animo las esperas. Si controlamos eso, tenemos mucho ganado.
Enhorabuena a todos los que habeis superado una etapa mas de este proceso y estais limpios.
Es cierto,las esperas,matan la cabeza.
Habra que aprender a vivir con ello.
Cada dia me hago la misma pregunta y continuo a enfadarme conmigo misma.
Por qué se investiga tan poco sobre este tipo de cancer?
Me siento como ciudadana de segunda.Parece que no existamos.En fin...perdonar mi rabieta.A veces me asalta este malestar.Hoy se lo comentaba a la psicologa de aecc y me decia que si,que era cierto y que recordaba como se lo habia dicho en la primera cita que tuvimos com cierta amargura.
Me decia como es real que hay algun tipo de cancer que es mas visible y por lo tanto se investiga bastante mas sobre el.
Ella tambien estaba de acuerdo en que deberia de compartirse los medios para la investigacion sobre todos los tipos.
Hola Mar. Me ha impactado leer tu sensación que describes como "ciudadana de segunda". Es cierto, algunas veces es inevitable sentirse así. Yo también estoy enfadado aunque no especialmente con el sistema médico en España (escribes desde España?). A mí me subleva que las grandes industrias farmacéuticas no hayan encontrado aún una solución definitiva contra el cáncer... seguramente es más rentable (sospecho) mantener las investigaciones " a medio gas" sin prisa vamos. Me subleva que no se prohiba la producción industrial que utiliza química cancerígena... claro que ahí, sí podemos hacemos algo: informarnos bien y no comprar sus productos! Me subleva que nuestros políticos no exijan resultados a las industrias del medicamento con las que negocian y a las que enriquecen a nuestra costa! En fin muchos motivos para estar enfadado por nuestro cáncer. No olvido sin embargo y te pido que no lo olvides tu tampoco que la vida es una gran oportunidad de experimentar cosas bellas, sea larga o menos larga: aprovechemos el momento y busquemos la alegría de vivir para nuestra felicidad y las de los que nos quieren. Una abrazo.
Si Josep,escribo desde Zaragoza y no,mi enfado no es con el sistema medico español,mas bien al revés,ojala nos dure mucho tiempo si no nos lo destrozan.Mi "enfado" es con los que no dedican suficientes recursos a investigar un mal que viene de lejos y sobre todo que todos los tipos de esta enfermedad tengan las mismas oportunidades.Sólo eso.Un abrazo
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